Juillet 2002. Je suis fatigué... Des symptômes inquiétants s'invitent dans mon quotidien, et sans que j'en prenne conscience, "elle" s'installe. Le bilan est gravissime : l'aplasie médullaire fait son entrée dans mon CV médical presque vierge jusqu'à ce jour. Hospitalisé, isolé, transfusé. La greffe de moelle osseuse est même envisagée tant les résultats sont bas.

 

 


Photo Nathan Ferla

Cadet d'une famille de 3 enfants domiciliée à Arras (Pas-de-Calais), Morgan a vécu pleinement sa jeunesse en dépensant son énergie à tout-va. Passionné de sport, il enchaîne les différentes disciplines sportives dès l'âge de 10 ans, du cyclotourisme à l'athlétisme en passant par la gymnastique ou le hockey sur gazon. Entré dans le monde du travail à 19 ans, il ne pourra profiter de sa nouvelle vie d'adulte que très peu de temps...

Après réflexion, les médecins décident de tenter un sérum anti-lymphocytaire. Grâce au succès de ce traitement, Morgan reprend une vie sans traitement à partir d'octobre 2004 et accomplit de nouveau ses meilleures performances sur le stade d'athlétisme. Mais l'acalmie sera de courte durée : en Mars 2005, il apprend qu'il est atteint d'hémoglobinurie paroxystique nocturne, une anomalie sanguine touchant les globules rouges et qui le suivra toute sa vie....

Aujourd'hui en 2009, Morgan mène une vie normale avec un simple traitement par comprimés. Un combat quotidien qu'il a réussi à mettre entre parenthèses depuis un an pour privilégier sa propre vie, et non plus celle de son anomalie sanguine.

Lire la biographie complète de Morgan